Bitte bestätigen Sie, dass Sie TREMFYA® (Guselkumab) zur Behandlung von Psoriasis oder Psoriasis-Arthritis verschrieben bekommen haben
Bitte beachten Sie: Gesetzliche Vorgaben erlauben die Bereitstellung von Informationen zu verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ausschließlich für medizinische Fachkreise und Patient*innen, denen das jeweilige Medikament verordnet wurde. Für individuelle Fragen zu Ihrer Therapie konsultieren Sie bitte Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt.
Trifft dies nicht auf Sie zu, finden Sie hier weitere Informationen:
- Allgemeine Informationen für Betroffene ohne Verschreibung auf unserer Plattform J&J withMe zu Psoriasis und Psoriasis Arthritis
- Informationen für medizinisches Fachpersonal: J&J Medical Cloud
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Zuletzt aktualisiert November 11, 2026
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Informationen über Ihre Therapie mit TREMFYA® (Guselkumab) bei Psoriasis oder Psoriasis‑Arthritis
Liebe Patientin, lieber Patient,
Ihre Ärztin/Ihr Arzt hat Ihnen Guselkumab (TREMFYA®) zur Behandlung von Psoriasis oder Psoriasis-Arthritis verschrieben. Ergänzend zum ärztlichen Gespräch erhalten Sie hier gesammelt und auf einen Blick wichtige Informationen zur Anwendung dieses Arzneimittels, wie Sie beispielsweise die Injektion durchführen oder das Medikament richtig lagern. Sollten Sie weitere Fragen haben, Probleme mit der Injektion haben oder Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihre Ärztin/Ihren Arzt oder eine medizinische Einrichtung (Arztpraxis, Apotheke oder Krankenhaus). Bitte beachten Sie zudem die weiteren Informationen in den aktuellen Gebrauchsinformationen. Die hier enthaltenen Informationen ersetzen keinesfalls das Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt.
Themen im Überblick
Psoriasis & Psoriasis-Arthritis verstehen
Bei der Schuppenflechte (Psoriasis) handelt es sich um eine chronisch‑entzündliche Erkrankung, die Hautveränderungen am ganzen Körper verursachen kann – sie ist jedoch nicht ansteckend.1
Psoriasis ist eine in Schüben verlaufende Erkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise körpereigenes Gewebe angreift. Dadurch werden vermehrt Hautzellen gebildet, die sich in sogenannten Plaques auf der Hautoberfläche ansammeln. Neben der Haut können auch die Nägel betroffen sein.1
Bei vielen Betroffenen kann zusätzlich eine Beteiligung der Gelenke auftreten. Diese Form der Erkrankung wird als Psoriasis‑Arthritis bezeichnet und kann mit Schmerzen, Schwellungen oder Steifigkeit der Gelenke einhergehen.2
In Deutschland leben mehr als zwei Millionen Menschen mit Psoriasis.1 Etwa ein Fünftel der Betroffenen hat eine mittelschwere bis schwere Form, bei der die Lebensqualität deutlich eingeschränkt sein kann.3 Dennoch erhält nur ein Teil der Patientinnen und Patienten moderne systemische Therapien, obwohl diese gemäß aktueller Behandlungsleitlinien in vielen Fällen sinnvoll sein können.3
Weiterführende Informationen: J&J WithMe – Schuppenflechte Hilfe und Psoriasis-Arthritis verstehen
Ihre Therapie mit TREMFYA® bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis
Ihre Ärztin/Ihr Arzt hat Ihnen TREMFYA® verschrieben. Diese Seite unterstützt Sie dabei, Ihre Therapie besser zu verstehen und sicher anzuwenden.
Nach der Entscheidung für eine Therapie stellen sich oft viele Fragen – auf dieser Seite finden Sie Orientierung für die nächsten Schritte.
Was ist TREMFYA®?
TREMFYA® enthält den Wirkstoff Guselkumab, bei dem es sich um einen als „monoklonalen Antikörper“ bezeichneten Proteintyp handelt. Dieses Arzneimittel wirkt, indem es die Aktivität eines Proteins namens IL-23, das u. a. bei Personen mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis in erhöhter Konzentration vorliegt, blockiert.4
Es wird für die Behandlung von Erwachsenen sowie von Kindern ab 6 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis angewendet. Darüber hinaus kann es für die Behandlung der Psoriasis-Arthritis eingesetzt werden, wenn Patient:innen nicht gut genug auf andere Arzneimittel angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben. Es kann allein oder zusammen mit einem anderen Arzneimittel namens Methotrexat angewendet werden.4
Gebrauchsinformationen
Ihre Ärztin oder ihr Arzt hat Ihnen TREMFYA® verschrieben. Bitte beachten Sie die weiteren Informationen der aktuellen Gebrauchsinformation, die Sie im Folgenden abrufen können.
Wie wirkt TREMFYA® bei Psoriasis und Psoriasis‑Arthritis?
Psoriasis und Psoriasis‑Arthritis sind entzündliche Erkrankungen, bei denen das Immunsystem fehlgeleitete Signale sendet. Diese können dazu führen, dass sich Hautzellen schneller erneuern als normal und sich auf der Haut ansammeln.5
Bei der Psoriasis‑Arthritis kann es zusätzlich zu Entzündungen in den Gelenken kommen, die sich zum Beispiel durch Schmerzen, Schwellungen oder Steifigkeit äußern können.2
Der Wirkstoff Guselkumab blockiert ein bestimmtes Protein im Immunsystem (Interleukin-(IL-)23), das bei diesen Erkrankungen eine wichtige Rolle spielt.4
Wie läuft die Behandlung mit TREMFYA® bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis ab?
Ihre Ärztin oder Ihr Arzt legt gemeinsam mit Ihnen fest, wie die Behandlung durchgeführt wird.
Das Arzneimittel wird als Injektion unter die Haut verabreicht. Dafür stehen verschiedene Anwendungsmöglichkeiten (Fertigspritze, OnePress, PushPen, VarioJect) zur Verfügung. Für Erwachsene und Kinder gelten unterschiedliche Dosierungen und Anwendungsempfehlungen. Bitte beachten Sie die jeweilige Gebrauchsinformation.
Die Behandlung beginnt mit zwei Injektionen: zu Beginn und nach 4 Wochen. Anschließend erfolgt die Anwendung in der Regel alle 8 Wochen.
Nach entsprechender Einweisung von Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder vom medizinischen Fachpersonal kann die Injektion auch selbst durchgeführt werden – oder von einer unterstützenden Person. Sprechen Sie dazu mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt.
Dauer der Anwendung bei Psoriasis oder Psoriasis-Arthritis
Erstellt nach 4
Anwendung von TREMFYA® bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis – Schritt für Schritt erklärt
Lernen Sie Schritt für Schritt, wie Sie das Arzneimittel anwenden. Je nachdem welche Darreichungsform Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin verschrieben hat, finden Sie hier in den Videos weiterführenden Informationen.
TREMFYA® 100 mg Fertigspritze
TREMFYA® 100 mg OnePress
TREMFYA® 100 mg PushPen
TREMFYA® 45 mg/0,45 ml VarioJect
Anwendung TREMFYA® 100 mg Fertigspritze bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis – Schritt für Schritt
Eine ausführliche Anleitung finden Sie im Video oder in der Gebrauchsinformation. Lassen Sie sich die Anwendung vor der ersten Injektion genau zeigen.
Wie funktioniert die Selbst-Injektion mithilfe der TREMFYA® Fertigspritze?
1. Vorbereitung
- Nehmen Sie die Fertigspritze mindestens 30 Minuten vor der Anwendung aus dem Kühlschrank, damit sie Raumtemperatur annehmen kann (nicht auf andere Weise erwärmen).
- Prüfen Sie das Verfalldatum. Das Arzneimittel darf nach Ablauf, oder wenn die Perforationen des Umkartons beschädigt sind, nicht verwendet werden.
- Prüfen Sie die Lösung: Sie sollte klar bis leicht gelblich sein und kann winzige weiße oder durchsichtige Teilchen enthalten. Außerdem können eine oder mehrere Luftblasen sichtbar sein. Nehmen Sie keine Injektion vor, wenn die Lösung trübe oder verfärbt ist oder große Partikel enthält.
- Waschen Sie Ihre Hände und bereiten Sie alles vor (z. B. Alkoholtupfer, Pflaster).
2. Injektionsstelle wählen
- Geeignete Stellen sind z. B. Vorderseite der Oberschenkel (empfohlen) oder unterer Bauch (nicht direkt im Umkreis von 5 Zentimetern um den Bauchnabel).
- Verwenden Sie keine Hautbereiche als Injektionsstelle, die empfindlich, rot, schuppig oder hart sind oder Blutergüsse aufweisen. Auch Hautbereiche, die Narben oder Dehnungsstreifen aufweisen, sollten nicht als Injektionsstelle verwendet werden.
3. Injektion vorbereiten
- Reinigen Sie die Hautstelle mit einem Alkoholtupfer. Berühren Sie die gereinigte Injektionsstelle nicht mehr und pusten oder fächeln Sie keine Luft darauf.
- Entfernen Sie vorsichtig die Nadelschutzkappe.
- Injizieren Sie innerhalb von 5 Minuten nach dem Entfernen der Nadelhülle.
- Die Nadel darf mit nichts in Berührung kommen.
4. Injektion durchführen
- Platzieren Sie Daumen, Zeige- und Mittelfinger direkt unter der Fingerauflage. Berühren Sie nicht den Kolben oder den Bereich oberhalb der Fingerauflage.
- Erfassen Sie mit der anderen Hand eine große Hautfalte an der Injektionsstelle und stechen Sie rasch in einem Winkel von ungefähr 45 Grad ein.
- Lassen Sie die Hautfalte los und umfassen Sie mit der freien Hand den Spritzenkörper.
- Legen Sie den Daumen der anderen Hand auf den Kolben und drücken Sie ihn bis zum Anschlag herunter.
- Drücken Sie den Kolben nicht weiter. Die Schutzvorrichtung schiebt sich über die Nadel und rastet ein, wodurch die Nadel automatisch aus der Haut gezogen wird. Die Injektion ist beendet.
5. Nach der Injektion
- Entsorgen Sie die Fertigspritze unmittelbar nach Gebrauch in einen durchstichsicheren Behälter. Werfen Sie Ihre Fertigspritze nicht in den Hausmüll und stellen Sie sicher, dass der volle Abfallbehälter gemäß den Anweisungen des behandelnden Arztes, der behandelnden Ärztin oder des medizinischen Fachpersonals entsorgt wird.
- An der Injektionsstelle kann eine geringe Menge Blut oder Flüssigkeit sichtbar sein. Üben Sie mit einem Wattebausch oder Mulltupfer Druck auf die Haut aus, bis eine etwaige Blutung vollständig gestillt ist.
- Reiben Sie nicht an der Injektionsstelle.
- Versehen Sie die Injektionsstelle bei Bedarf mit einem Pflaster.
Anwendung TREMFYA® 100 mg OnePress bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis – Schritt für Schritt
Eine ausführliche Anleitung finden Sie im Video oder in der Gebrauchsinformation. Lassen Sie sich die Anwendung vor der ersten Injektion genau zeigen.
Wie funktioniert die Selbst-Injektion mithilfe des TREMFYA® OnePress?
1. Vorbereitung
- Nehmen Sie den OnePress ungefähr 30 Minuten vor der Anwendung aus dem Kühlschrank, damit er Raumtemperatur annehmen kann (nicht auf andere Weise erwärmen).
- Prüfen Sie das Verfalldatum. Das Arzneimittel darf nach Ablauf, oder wenn das Siegel des Umkartons beschädigt ist, nicht verwendet werden.
- Prüfen Sie die Lösung: Sie sollte klar bis leicht gelblich sein und kann winzige weiße oder durchsichtige Teilchen enthalten. Außerdem können eine oder mehrere Luftblasen sichtbar sein. Nehmen Sie keine Injektion vor, wenn die Lösung trübe oder verfärbt ist oder große Partikel enthält.
- Waschen Sie Ihre Hände und bereiten Sie alles vor (z. B. Alkoholtupfer, Pflaster).
2. Injektionsstelle wählen
- Geeignete Stellen sind z. B. Vorderseite der Oberschenkel (empfohlen) oder unterer Bauch (nicht direkt im Umkreis von 5 Zentimetern um den Bauchnabel).
- Verwenden Sie keine Hautbereiche als Injektionsstelle, die empfindlich, rot, schuppig oder hart sind oder Blutergüsse aufweisen. Auch Hautbereiche, die Narben oder Dehnungsstreifen aufweisen, sollten nicht als Injektionsstelle verwendet werden.
3. Injektion vorbereiten
- Reinigen Sie die Hautstelle mit einem Alkoholtupfer. Berühren Sie die gereinigte Injektionsstelle nicht mehr und pusten oder fächeln Sie keine Luft darauf.
- Entfernen Sie die Verschlusskappe und berühren Sie danach nicht den Nadelschutz.
- Injizieren Sie innerhalb von 5 Minuten nach dem Entfernen der Verschlusskappe.
- Setzen Sie den Verschluss nicht wieder auf. Wenn der OnePress herunterfällt, sollten Sie ihn nicht mehr verwenden.
4. Injektion durchführen
- Drücken Sie den Griff ganz nach unten, bis das grüne Gehäuse nicht mehr sichtbar ist. Heben Sie den Fertigpen während der Injektion nicht an. Der Nadelschutz rastet sonst ein, ein gelber Streifen wird sichtbar und Sie erhalten nicht die gesamte Dosis.
- Wählen Sie eine Injektionsgeschwindigkeit, die für Sie angenehm ist.
- Es kann ein Widerstand auftreten und möglicherweise hören Sie schon zu Beginn der Injektion einen Klicklaut. Drücken Sie dennoch weiter.
- Wenn Sie den Griff nicht mehr nach unten drücken können, ist die Injektion vollständig. Das grüne Gehäuse ist nicht mehr sichtbar und Sie hören ein Klicken.
- Heben Sie den OnePress gerade von der Haut ab. Ein gelber Streifen zeigt, dass der Nadelschutz eingerastet ist.
5. Nach der Injektion
- Entsorgen Sie den OnePress unmittelbar nach Gebrauch in einen durchstichsicheren Behälter. Werfen Sie Ihren OnePress nicht in den Hausmüll und stellen Sie sicher, dass der volle Abfallbehälter gemäß den Anweisungen des behandelnden Arztes, der behandelnden Ärztin oder des medizinischen Fachpersonals entsorgt wird.
- An der Injektionsstelle kann eine geringe Menge Blut oder Flüssigkeit sichtbar sein. Üben Sie mit einem Wattebausch oder Mulltupfer Druck auf die Haut aus, bis eine etwaige Blutung vollständig gestillt ist.
- Reiben Sie nicht an der Injektionsstelle.
- Versehen Sie die Injektionsstelle bei Bedarf mit einem Pflaster.
Anwendung TREMFYA® 100 mg PushPen bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis – Schritt für Schritt
Eine ausführliche Anleitung finden Sie im Video oder in der Gebrauchsinformation. Lassen Sie sich die Anwendung vor der ersten Injektion genau zeigen.
Wie funktioniert die Selbst-Injektion mithilfe des TREMFYA® PushPens?
1. Vorbereitung
- Nehmen Sie den PushPen etwa 30 Minuten vor der Anwendung aus dem Kühlschrank, damit er Raumtemperatur annehmen kann (nicht auf andere Weise erwärmen).
- Prüfen Sie das Verfalldatum. Das Arzneimittel darf nach Ablauf, oder wenn das Siegel des Umkartons beschädigt ist, nicht verwendet werden.
- Prüfen Sie die Lösung: Sie sollte klar bis leicht gelblich sein und kann winzige weiße oder durchsichtige Teilchen enthalten. Außerdem können eine oder mehrere Luftblasen sichtbar sein. Nehmen Sie keine Injektion vor, wenn die Lösung trübe oder verfärbt ist oder große Partikel enthält.
- Waschen Sie Ihre Hände und bereiten Sie alles vor (z. B. Alkoholtupfer, Pflaster).
2. Injektionsstelle wählen
- Geeignete Stellen sind z. B. Vorderseite der Oberschenkel oder unterer Bauch (nicht direkt im Umkreis von 5 Zentimetern um den Bauchnabel).
- Verwenden Sie keine Hautbereiche als Injektionsstelle, die empfindlich, rot, schuppig oder hart sind oder Blutergüsse aufweisen. Auch Hautbereiche, die Narben oder Dehnungsstreifen aufweisen, sollten nicht als Injektionsstelle verwendet werden.
3. Injektion vorbereiten
- Reinigen Sie die Hautstelle mit einem Alkoholtupfer. Berühren Sie die gereinigte Injektionsstelle nicht mehr und pusten oder fächeln Sie keine Luft darauf.
- Entfernen Sie die Verschlusskappe.
- Injizieren Sie innerhalb von 5 Minuten nach dem Entfernen der Verschlusskappe.
- Berühren Sie nicht den türkisen Nadelschutz. Setzen Sie die Verschlusskappe nicht wieder auf. Verwenden Sie den PushPen nicht, wenn er nach dem Abziehen der Kappe fallen gelassen wurde.
4. Injektion durchführen
- Setzen Sie den PushPen gerade auf die Injektionsstelle auf, sodass der grüne Nadelschutz die Haut berührt und das Sichtfenster zu Ihnen zeigt.
- Drücken Sie den PushPen nach unten und halten Sie ihn gegen die Haut gedrückt. Heben Sie den PushPen während der Injektion nicht an. Der grüne Nadelschutz rastet sonst ein und Sie erhalten nicht die gesamte Dosis.
- Drücken Sie den PushPen nach dem ersten Klickgeräusch etwa 10 Sekunden lang fest gegen die Haut, bis Sie ein zweites Klickgeräusch hören.
- Halten Sie den PushPen weiterhin fest gegen die Haut gedrückt und vergewissern Sie sich, dass die Injektion abgeschlossen ist. Die Injektion ist abgeschlossen, wenn sich der gelbe Kolben nicht mehr bewegt und das Sichtfenster ausfüllt.
- Heben Sie den PushPen gerade von der Haut ab.
5. Nach der Injektion
- Entsorgen Sie den PushPen und die Verschlusskappe unmittelbar nach Gebrauch in einen durchstichsicheren Behälter. Werfen Sie Ihren PushPen nicht in den Hausmüll und stellen Sie sicher, dass der volle Abfallbehälter gemäß den Anweisungen des behandelnden Arztes, der behandelnden Ärztin oder des medizinischen Fachpersonals entsorgt wird.
- An der Injektionsstelle kann eine geringe Menge Blut oder Flüssigkeit sichtbar sein. Üben Sie mit einem Wattebausch oder Mulltupfer Druck auf die Haut aus, bis eine etwaige Blutung vollständig gestillt ist.
- Reiben Sie nicht an der Injektionsstelle.
- Versehen Sie die Injektionsstelle bei Bedarf mit einem Pflaster.
Anwendung TREMFYA® 45 mg/0,45 ml VarioJect bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis – Schritt für Schritt
Eine ausführliche Anleitung finden Sie im Video oder in der Gebrauchsinformation. Lassen Sie sich die Anwendung vor der ersten Injektion zeigen. Wenn Ihr Arzt oder Ihre Ärztin entscheidet, dass Ihre Betreuungsperson Ihnen die TREMFYA®-Injektionen zuhause verabreichen darf, soll diese vor der ersten Injektion mit dem TREMFYA®-Fertigpen über die richtige Art und Weise der Vorbereitung und Injektion geschult werden. Wenn Ihre Betreuungsperson keine Schulung erhalten hat oder Fragen bestehen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
Wie wird der TREMFYA® VarioJect Fertigpen bei Kindern unter 40 kg angewendet?
1. Vorbereitung
- Nehmen Sie den VarioJect im Umkarton etwa 30 Minuten vor der Anwendung aus dem Kühlschrank, damit er Raumtemperatur annehmen kann (nicht auf andere Weise erwärmen).
- Prüfen Sie das Verfalldatum. Das Arzneimittel darf nach Ablauf, oder wenn das Siegel des Umkartons beschädigt ist, nicht verwendet werden.
- Bitte vergewissern Sie sich, dass Sie die richtige Dosierung kennen. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt teilt Ihnen die richtige Dosierung mit.
- Waschen Sie Ihre Hände und bereiten Sie alles vor (z. B. Alkoholtupfer, Pflaster).
2. Injektionsstelle wählen
- Geeignete Stellen sind z. B. Vorderseite der Oberschenkel oder unterer Bauch (nicht direkt im Umkreis von 5 Zentimetern um den Bauchnabel).
- Verwenden Sie keine Hautbereiche als Injektionsstelle, die empfindlich, rot, schuppig oder hart sind oder Blutergüsse aufweisen. Auch Hautbereiche, die Narben oder Dehnungsstreifen aufweisen, sollten nicht als Injektionsstelle verwendet werden.
3. Injektion vorbereiten
- Reinigen Sie die Hautstelle mit einem Alkoholtupfer. Berühren Sie die gereinigte Injektionsstelle nicht mehr und pusten oder fächeln Sie keine Luft darauf.
- Entnehmen Sie den VarioJect aus dem Umkarton und prüfen Sie die Lösung im Sichtfenster: Sie sollte klar bis leicht gelblich sein und kann winzige weiße oder durchsichtige Teilchen enthalten. Außerdem können eine oder mehrere Luftblasen sichtbar sein. Nehmen Sie keine Injektion vor, wenn die Lösung trübe oder verfärbt ist oder große Partikel enthält.
4. Luftblasen entfernen
- Halten Sie den VarioJect senkrecht mit der Spitze nach oben und klopfen Sie leicht dagegen, um eventuelle Luftblasen nach oben steigen zu lassen. Legen Sie den VarioJect nicht ab, bevor alle Luftblasen (aus der Lösung) entfernt sind.
- Halten Sie den VarioJect weiterhin mit der türkisfarbenen Kappe nach oben und ziehen Sie die Verschlusskappe ab.
- Berühren Sie nicht den orangefarbenen Nadelschutz. Setzen Sie die Verschlusskappe nicht wieder auf und verwenden Sie den VarioJect nicht, wenn er nach dem Abziehen der Verschlusskappe fallen gelassen wurde.
- Drücken Sie den Kolben, bis er stoppt, um Luftblasen zu entfernen. Dabei kann Flüssigkeit austreten.
- Prüfen Sie, dass die orangefarbene Markierung in der Kerbe zur Dosiswahl nicht mehr sichtbar ist.
- Halten Sie den VarioJect weiterhin mit dem orangefarbenen Nadelschutz nach oben.
5. Dosis einstellen
- Drehen Sie den Kolben, um die Dosis einzustellen.
- Die Dosislinie und die Dosiszahl der verordneten Dosis (z. B. 20 mg) müssen sich in der Kerbe für die Dosiswahl befinden.
6. Injektion durchführen
- Setzen Sie den VarioJect senkrecht auf die Haut auf, sodass der orangefarbene Nadelschutz die Haut berührt und das Sichtfenster zu Ihnen zeigt.
- Drücken Sie den Kolben jetzt noch nicht.
- Drücken Sie den VarioJect in die Haut nach unten, um die Nadel in die Haut einzuführen und in Position zu halten.
- Drücken Sie den Kolben nun langsam bis zum Anschlag nach unten. Heben Sie den VarioJect während der Injektion nicht an. Der orangefarbene Nadelschutz rastet sonst ein und Sie erhalten nicht die gesamte Dosis.
- Drücken Sie den VarioJect während der Injektion und noch etwa 5 Sekunden danach fest gegen die Haut.
- Überprüfen Sie, dass die Injektion abgeschlossen ist (der Kolben lässt sich nicht weiter nach unten drücken, in der Kerbe für die Dosiswahl ist nur die gewählte Dosiszahl zu sehen, die blaue Dosierlinie ist nicht mehr sichtbar).
- Wenn Sie dies bestätigt haben, heben Sie den VarioJect von der Haut ab. Dabei fährt der orangefarbene Nadelschutz automatisch aus und verriegelt sich. Es ist ganz normal, wenn im Sichtfenster nach der Anwendung noch etwas Flüssigkeit zu sehen ist.
7. Nach der Injektion
- Entsorgen Sie den VarioJect unmittelbar nach Gebrauch in einen durchstichsicheren Behälter. Werfen Sie Ihren VarioJect nicht in den Hausmüll und stellen Sie sicher, dass der volle Abfallbehälter gemäß den Anweisungen des behandelnden Arztes, der behandelnden Ärztin oder des medizinischen Fachpersonals entsorgt wird.
- An der Injektionsstelle kann eine geringe Menge Blut oder Flüssigkeit sichtbar sein. Üben Sie mit einem Wattebausch oder Mulltupfer Druck auf die Haut aus, bis eine etwaige Blutung vollständig gestillt ist.
- Reiben Sie nicht an der Injektionsstelle.
- Versehen Sie die Injektionsstelle bei Bedarf mit einem Pflaster.
Was sollte ich während der Behandlung mit TREMFYA® beachten?
Während der Behandlung ist es wichtig, dass Sie eng mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zusammenarbeiten.
Sprechen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt insbesondere an:
- wenn Sie andere Medikamente einnehmen
- wenn Infektionen auftreten
- bei Fragen zu Impfungen oder gesundheitlichen Veränderungen
- wenn Sie eine Schwangerschaft planen
Brechen Sie die Behandlung nicht eigenständig ab, sondern stimmen Sie Änderungen immer medizinisch ab.
Weitere relevante Informationen zur Sicherheit & Hinweisen.
Leben mit Psoriasis – Tipps für den Alltag
Psoriasis kann den Alltag auf unterschiedliche Weise beeinflussen – bei manchen mehr, bei anderen weniger. Hier finden Sie hilfreiche Informationen und praktische Tipps, die Sie im Umgang mit Ihrer Erkrankung unterstützen können.
Häufige Fragen zur Behandlung mit TREMFYA® (Guselkumab) bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis
Hier finden Sie Antworten auf häufig gesuchte Fragen rund um Ihre Behandlung und den Alltag mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis. Die Antworten sind bewusst kurz, verständlich und ergänzen das Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
Zur Behandlung
Was ist TREMFYA®?
Was ist TREMFYA®?
TREMFYA® enthält den Wirkstoff Guselkumab, bei dem es sich um einen als „monoklonalen Antikörper“ bezeichneten Proteintyp handelt. Dieses Arzneimittel wirkt, indem es die Aktivität eines Proteins namens IL-23, das u. a. bei Personen mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis in erhöhter Konzentration vorliegt, blockiert.[^4]
Es wird für die Behandlung von Erwachsenen sowie von Kindern ab 6 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis angewendet. Darüber hinaus kann es für die Behandlung der Psoriasis-Arthritis eingesetzt werden, wenn Patient:innen nicht gut genug auf andere Arzneimittel angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben. Es kann allein oder zusammen mit einem anderen Arzneimittel namens Methotrexat angewendet werden.[^4]
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Wann kann ich bei der Therapie mit TREMFYA® Veränderungen meiner Beschwerden erwarten?
Wann kann ich bei der Therapie mit TREMFYA® Veränderungen meiner Beschwerden erwarten?
Der Zeitpunkt, zu dem Veränderungen Ihrer Beschwerden auftreten können, ist von Person zu Person unterschiedlich. Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt über Ihren persönlichen Verlauf.
Wie lange wird die Behandlung mit TREMFYA® in der Regel fortgeführt?
Wie lange wird die Behandlung mit TREMFYA® in der Regel fortgeführt?
Psoriasis und Psoriasis-Arthritis sind chronische Erkrankungen. Die Dauer der Behandlung wird individuell durch Ihre Ärztin oder Ihren Arzt festgelegt.[^4]
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Kann ich die Behandlung mit TREMFYA® beenden, wenn meine Beschwerden verschwinden?
Kann ich die Behandlung mit TREMFYA® beenden, wenn meine Beschwerden verschwinden?
Psoriasis und Psoriasis-Arthritis sind chronische Erkrankungen. Auch wenn sich Ihre Beschwerden bessern oder zeitweise nicht sichtbar sind, sollten Sie die Behandlung nicht eigenständig unterbrechen oder beenden. Die Therapie erfolgt nach einem festgelegten Behandlungsschema und Ihre Ärztin oder Ihr Arzt wird entscheiden, wie lange Sie TREMFYA® benötigen.[^4] Ob und wann eine Anpassung der Behandlung sinnvoll ist, besprechen Sie bitte mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Was sollte ich bei Impfungen während der Behandlung mit TREMFYA® beachten?
Was sollte ich bei Impfungen während der Behandlung mit TREMFYA® beachten?
Wenn bei Ihnen eine Impfung geplant ist, informieren Sie bitte Ihre Ärztin oder Ihren Arzt. Einige Impfstoffe sollten möglicherweise nicht während der Behandlung verwendet werden.[^4] Besprechen Sie geplante Impfungen daher immer rechtzeitig mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Weitere Informationen finden Sie in der Gebrauchsinformation.
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Was sollte ich während der Therapie mit TREMFYA® beachten, wenn ich schwanger bin oder eine Schwangerschaft plane?
Was sollte ich während der Therapie mit TREMFYA® beachten, wenn ich schwanger bin oder eine Schwangerschaft plane?
TREMFYA® darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, wird Ihnen geraten, eine Schwangerschaft zu vermeiden, und Sie müssen während der Anwendung von TREMFYA® sowie für den Zeitraum von mindestens 12 Wochen nach der letzten Dosis eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden. Informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen.[^4]
Ihre Ärztin oder Ihr Arzt wird gemeinsam mit Ihnen besprechen, ob und wie die Behandlung fortgeführt werden soll. Verändern oder beenden Sie die Behandlung nicht eigenständig.
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Ist eine Therapiepause mit TREMFYA® möglich?
Ist eine Therapiepause mit TREMFYA® möglich?
Das Arzneimittel wird nach einem festgelegten Behandlungsschema angewendet und Ihre Ärztin oder Ihr Arzt wird entscheiden, wie lange Sie es benötigen.[^4] Die Anwendungsabstände sollten nicht eigenständig verändert werden. Wenn Sie Fragen zu Ihrer Behandlung haben oder eine Anpassung erwägen, sprechen Sie bitte mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Kann ich die Abstände zwischen den Anwendungen von TREMFYA® verändern?
Kann ich die Abstände zwischen den Anwendungen von TREMFYA® verändern?
Die Behandlung erfolgt nach einem festgelegten Schema.[^4] Änderungen sollten immer ärztlich abgestimmt werden.
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Was passiert, wenn ich eine Anwendung von TREMFYA® vergesse?
Was passiert, wenn ich eine Anwendung von TREMFYA® vergesse?
Wenn Sie eine Anwendung vergessen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt, um das weitere Vorgehen abzustimmen.[^4]
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Wie oft muss man TREMFYA® spritzen?
Wie oft muss man TREMFYA® spritzen?
Das Arzneimittel wird zu Beginn in Woche 0 und 4 angewendet und danach in regelmäßigen Abständen alle 8 Wochen. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt wird entscheiden, wie lange Sie TREMFYA® benötigen.[^4]
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Wie hoch ist die Dosierung von TREMFYA® bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis?
Wie hoch ist die Dosierung von TREMFYA® bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis?
Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg für Erwachsene und Kinder ab sechs Jahren mit einem Körpergewicht ≥ 40 kg. Für Kinder mit einem Körpergewicht < 40 kg wird Ihnen die richtige Dosis vom Arzt mitgeteilt.[^4]
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Wie oft wird TREMFYA® angewendet?
Wie oft wird TREMFYA® angewendet?
Nach der ersten Dosis wird die nächste Dosis 4 Wochen später angewendet und danach alle 8 Wochen.[^4]
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Anwendung & Alltag mit TREMFYA® bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis
Kann ich TREMFYA® selbst injizieren?
Kann ich TREMFYA® selbst injizieren?
Nach ärztlicher Entscheidung und entsprechender Einweisung durch medizinisches Fachpersonal kann das Arzneimittel in vielen Fällen selbst angewendet werden.[^4]
Die Anwendung erfolgt entweder mit einer Fertigspritze 100 mg, einem Fertigpen 100 mg (PushPen/OnePress) oder einem Fertigpen 45 mg/0,45 ml (VarioJect). Welche Applikationsform für Sie geeignet ist, entscheiden Sie gemeinsam mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
Ihr Behandlungsteam zeigt Ihnen Schritt für Schritt die richtige Anwendung und begleitet Sie dabei, damit Sie sich sicher fühlen.
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Wie verabreicht man sich selbst die Fertigspritze?
Wie verabreicht man sich selbst die Fertigspritze?
Der Fertigspritze ermöglicht eine einfache und sichere Anwendung. Details finden Sie in der Anleitung. Ihr medizinisches Team zeigt Ihnen die Anwendung Schritt für Schritt. In diesen Videos finden Sie eine detaillierte Anwendungsbeschreibung. Beachten Sie auch die Hinweise aus der Gebrauchsinformation.
Wie funktioniert der Fertigpen?
Wie funktioniert der Fertigpen?
Der Fertigpen (PushPen/OnePress/VarioJect) ermöglicht eine einfache und sichere Anwendung. Details finden Sie in der Anleitung. Ihr medizinisches Team zeigt Ihnen die Anwendung Schritt für Schritt. In diesen Videos finden Sie eine detaillierte Anwendungsbeschreibung. Beachten Sie auch die Hinweise aus der Gebrauchsinformation.
Was ist nach der ersten TREMFYA®-Gabe zu erwarten?
Was ist nach der ersten TREMFYA®-Gabe zu erwarten?
Beobachten Sie Veränderungen und sprechen Sie Ihren individuellen Verlauf mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt ab.
Wann sollte TREMFYA® nicht angewendet werden bzw. was sollte ich beachten?
Wann sollte TREMFYA® nicht angewendet werden bzw. was sollte ich beachten?
Das Arzneimittel sollte nicht angewendet werden, wenn eine bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Bestandteile besteht oder wenn eine aktive Infektion vorliegt.[^4]
Vor Beginn der Behandlung prüft Ihre Ärztin oder Ihr Arzt in der Regel, ob Infektionen wie z. B. Tuberkulose vorliegen.
Während der Therapie gibt es einige Punkte, die Sie beachten sollten:[^4]
– Impfungen: Während der Anwendung von TREMFYA® dürfen Sie bestimmte Arten von Impfstoffen (Lebendimpfstoffe) nicht erhalten. Sprechen Sie geplante Impfungen immer vorab mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt ab.
– Infektionen: Informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn Anzeichen einer Infektion auftreten (z. B. Fieber, Husten oder ungewöhnliche Beschwerden).
– Allergische Reaktionen: TREMFYA® kann möglicherweise zu allergischen Reaktionen führen. Achten Sie deshalb während der Anwendung auf Symptome wie Schwellungen von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge oder Rachen, Atem- oder Schluckbeschwerden, Benommenheit, Schwindelgefühl oder Quaddelbildung.
– Andere Medikamente: Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie parallel einnehmen, sollten Sie vor der Einnahme ärztlich abstimmen.
– Schwangerschaft und Stillzeit: TREMFYA® darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Vor einer Anwendung des Arzneimittels wird individuell geprüft, ob die Behandlung für Sie geeignet ist.
Verändern oder beenden Sie die Behandlung nicht eigenständig, sondern besprechen Sie das weitere Vorgehen immer mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Kann man während der Therapie mit TREMFYA® Vitamin D ergänzen?
Kann man während der Therapie mit TREMFYA® Vitamin D ergänzen?
Nahrungsergänzungsmittel sollten vor der Einnahme mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt besprochen werden.
Was passiert, wenn TREMFYA® nicht gekühlt wird?
Was passiert, wenn TREMFYA® nicht gekühlt wird?
Das Arzneimittel sollte im Kühlschrank (2 °C – 8 °C) gelagert werden.[^4]
Wenn Sie unsicher sind, ob das Arzneimittel korrekt gelagert wurde oder ob Sie es noch verwenden können, wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke. Dort erhalten Sie eine konkrete Einschätzung, wie Sie weiter vorgehen sollten.
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Wie sollte TREMFYA® gelagert und transportiert werden?
Wie sollte TREMFYA® gelagert und transportiert werden?
Damit das Arzneimittel sicher angewendet werden kann, ist eine korrekte Lagerung und ein vorsichtiger Transport wichtig.
Bewahren Sie TREMFYA® im Kühlschrank bei 2 bis 8 °C auf und achten Sie darauf, dass das Arzneimittel nicht einfriert. Lassen Sie es bis zur Anwendung in der Originalverpackung, um es vor Licht zu schützen.
Auch beim Transport – zum Beispiel von der Apotheke nach Hause oder auf Reisen – sollte das Arzneimittel möglichst kühl gehalten werden, etwa in einer geeigneten Kühltasche.
Achten Sie außerdem darauf, dass das Arzneimittel nicht geschüttelt und dass es außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt wird.[^4]
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Was sollte ich bei Reisen mit TREMFYA® beachten?
Was sollte ich bei Reisen mit TREMFYA® beachten?
Planen Sie ausreichend Medikamente ein und achten Sie auf die richtige Lagerung während der Reise.
Sprechen Sie vorab mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, insbesondere bei längeren oder internationalen Reisen. In manchen Fällen kann eine ärztliche Bescheinigung oder ein Zollformular für die Mitführung von Medikamenten sinnvoll sein.
Ein Medikamentenpass kann zusätzlich helfen, wichtige Informationen zu Ihrer Therapie stets griffbereit zu haben.
Kann ich trotz Psoriasis und Therapie mit TREMFYA® in die Sonne gehen?
Kann ich trotz Psoriasis und Therapie mit TREMFYA® in die Sonne gehen?
Sonnenlicht kann sich bei Menschen mit Psoriasis unterschiedlich auswirken. In manchen Fällen wird es als positiv empfunden, bei zu intensiver Sonneneinstrahlung kann die Haut jedoch gereizt werden oder ein neuer Schub ausgelöst werden.[^6]
Achten Sie daher auf einen angemessenen Sonnenschutz und vermeiden Sie starke oder längere direkte Sonneneinstrahlung.
Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt darüber, was für Ihre individuelle Hautsituation empfehlenswert ist.
[^6]: Berufsverband der Deutschen Dermatologen e.V. (BVDD) / Bitte-berühren-Kampagne: Psoriasis-Schübe verhindern; verfügbar unter: https://www.bitteberuehren.de/psoriasis/psoriasis-ratgeber/alltag-mit-psoriasis/schuebe-verhindern/. Letzter Zugriff: 14.10.2026.Kann ich Psoriasis und Psoriasis-Arthritis durch Ernährung beeinflussen, wenn ich TREMFYA® anwende?
Kann ich Psoriasis und Psoriasis-Arthritis durch Ernährung beeinflussen, wenn ich TREMFYA® anwende?
Eine ausgewogene Ernährung kann Ihr allgemeines Wohlbefinden unterstützen und ist für viele Menschen mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis ein wichtiges Thema im Alltag.
Auch wenn es keine spezielle „Psoriasis-Diät“ gibt, berichten viele Betroffene, dass bestimmte Ernährungsgewohnheiten ihren Alltag positiv beeinflussen können. Dazu gehören zum Beispiel eine abwechslungsreiche Ernährung, ausreichend Bewegung und ein bewusster Umgang mit Stress.[^6]
Sprechen Sie am besten mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt darüber, welche Empfehlungen für Sie persönlich sinnvoll sein können.
Weitere praktische Informationen und Anregungen rund um Ernährung und Entzündung finden Sie auch auf unserer Seite zu Psoriasis und Ernährung auf J&J WithMe.
[^6]: Berufsverband der Deutschen Dermatologen e.V. (BVDD) / Bitte-berühren-Kampagne: Psoriasis-Schübe verhindern; verfügbar unter: https://www.bitteberuehren.de/psoriasis/psoriasis-ratgeber/alltag-mit-psoriasis/schuebe-verhindern/. Letzter Zugriff: 14.10.2026.Sicherheit & Nebenwirkungen von TREMFYA® bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis
Welche Nebenwirkungen können auftreten?
Welche Nebenwirkungen können auftreten?
Wie alle Arzneimittel kann auch TREMFYA® Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei jeder Person auftreten müssen.
Zu den häufiger berichteten Nebenwirkungen gehören Infektionen der Atemwege, Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Durchfall, erhöhte Konzentration von Leberenzymen im Blut, Hautausschlag oder Reaktionen an der Injektionsstelle.[^4]
Informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung Beschwerden bemerken oder sich gesundheitlich unsicher fühlen – insbesondere bei Anzeichen einer Infektion wie Fieber, anhaltendem Husten oder ungewöhnlichen Hautveränderungen.
Weitere Informationen zu möglichen Nebenwirkungen finden Sie in der Gebrauchsinformation oder erhalten Sie bei Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in Ihrer Apotheke.
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Besteht ein erhöhtes Risiko während der Therapie?
Besteht ein erhöhtes Risiko während der Therapie?
Wie alle Arzneimittel kann auch TREMFYA® Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jeder Person auftreten müssen.[^4]
Während der Behandlung wird Ihr Gesundheitszustand regelmäßig von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt überwacht. Wenn Sie Beschwerden bemerken oder sich unsicher fühlen, wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt.
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Wann sollte ich während der Behandlung meine Ärztin oder meinen Arzt kontaktieren?
Wann sollte ich während der Behandlung meine Ärztin oder meinen Arzt kontaktieren?
Bei ungewöhnlichen Beschwerden, Infektionen oder Unsicherheiten sollten Sie ärztlichen Rat einholen.[^4]
[^4]: Aktuelle Gebrauchsinformationen, TREMFYA®Führt TREMFYA® zu Gewichtsveränderungen?
Führt TREMFYA® zu Gewichtsveränderungen?
Sprechen Sie bei Veränderungen mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
Zusätzliche Unterstützung
Welche Unterstützungsmöglichkeiten gibt es während der Behandlung mit TREMFYA® bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis?
Welche Unterstützungsmöglichkeiten gibt es während der Behandlung mit TREMFYA® bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis?
Ergänzende Informationen und Programme können Sie bei Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt erfragen.
Wo finde ich weitere Informationen und Materialien zu TREMFYA® bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis?
Wo finde ich weitere Informationen und Materialien zu TREMFYA® bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis?
Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt, die Sie individuell zu Ihrer Therapie beraten.
Zusätzlich finden Sie auf unseren J&J WithMe Seiten hilfreiche, patientenverständliche Inhalte rund um Ihre Erkrankung und den Umgang damit im Alltag.
Sicherheit & Hinweise
Hinweise zur Meldung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen (Nebenwirkungen), Fehlanwendungen und Produktbeanstandungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an das medizinische Fachpersonal oder Ihre Apothekerin/Ihren Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht auf dieser Website bzw. auf der Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt an die zuständige Bundesoberbehörde oder das pharmazeutische Unternehmen melden:
Bei der Bundesoberbehörde
Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel
Paul-Ehrlich-Institut
Paul-Ehrlich-Str. 51–59
63225 Langen
Tel.: 06103/77-0
Fax: 06103/77-1234
Website: www.pei.de
Beim pharmazeutischen Unternehmen
Janssen-Cilag GmbH
Johnson & Johnson Platz 1
41470 Neuss
Tel.: 02137/955-955
Fax: 02137/955-6443
Website: www.jnj.com/innovativemedicine/germany/
Alle im Bereich dieser Website zur Verfügung gestellten Informationen wurden mit größtmöglicher Sorgfalt erarbeitet und zusammengestellt. Die Janssen-Cilag GmbH übernimmt dennoch keine Gewähr für Aktualität, Richtigkeit und Vollständigkeit. Für den Ersatz von Schäden, gleich aus welchem Rechtsgrund, haftet die Janssen-Cilag GmbH nur, wenn ihr, ihren gesetzlichen Vertreter:innen, Mitarbeiter:innen oder Erfüllungsgehilf:innen Vorsatz oder grobe Fahrlässigkeit zur Last fällt. Diese Einschränkung der Haftung auf vorsätzliches oder grob fahrlässiges Verhalten gilt nicht für Schadensersatzansprüche wegen der Verletzung des Lebens, des Körpers oder der Gesundheit. Die bereitgestellten Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung oder Behandlung und dienen ausschließlich der allgemeinen Information.
Stand: Februar 2026